Achat de Atarax 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Ce médicament est un traitement anti-anxiolytique local de la classe des antidépresseurs. Il est utilisé dans le traitement des crises d'épilepsie et de l'éjaculation retardée chez l'adulte. Il est prescrit pour traiter l'anxiété, l'anxiété récurrente et la dépression. Il est également utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque et de l'insuffisance rénale.

Acheter Atarax 25 mg Générique

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En cas de surdosage en lumeurs, la prise en charge du patient se fait par un médecin et sous surveillance médicale, à l'aide d'un bilan hépatique. En cas de surdosage, le patient ne doit pas être traité au sein de l'hôpital.

En cas d'évolution favorable au cours de l'hospitalisation, le patient doit se laisser livrer à l'hôpital. La dose est adaptée, en fonction de la gravité du surdosage.

Le traitement dépendra de la gravité du surdosage. Il est généralement bien toléré par l'hépatologue ou par le médecin.

Le médecin doit lui permettre d'évaluer la fréquence et la gravité des cas d'évolution. Un prélèvement du rein peut être réalisé. Poursuivre le traitement, un prélèvement du foie doit être réalisé. La conduite à tenir sous surveillance médicale est réservée aux patients dont le surdosage a été observé, à tout le monde.

Il n'y a pas de données préliminaires concernant les effets secondaires indésirables associés à la prise de l'atarax (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Le patient doit être averti qu'il doit arrêter de prendre l'atarax. En cas d'apparition d'une éruption cutanée, il doit commencer immédiatement le traitement.

Les patients doivent recevoir un antécédent d'évolution de la dépression et/ou de troubles obsessionnels compulsifs (TOC).

Le médecin peut décider d'arrêter de prendre l'atarax. Il doit savoir qu'il est possible que la dépression soit sévère (c'est-à-dire que le patient a été suicidé dans les premières semaines de traitement).

La dose initiale recommandée est de 10 mg/jour, au besoin, tout au long du traitement.

Les patients devront attendre 12 heures après le début du traitement pour déterminer la dose la plus faible.

Le médecin peut déterminer la dose la plus faible à obtenir.

Le médecin doit évaluer la gravité et la gravité des cas d'évolution d'une maladie. Le patient devra être informé qu'il est décédé en septembre.

En cas de surdosage (par ex. une surdose de méthylphénidate), il est possible que le patient ait reçu une dose plus faible (1 mg/kg).

Le médecin doit réévaluer le rapport bénéfice-risque du médicament dans le temps (risque d'interaction médicamenteuse). Le patient devra être informé que les doses sont trop élevées.

Le médecin doit réévaluer les effets secondaires du médicament, notamment les troubles du sommeil (somnolence), les troubles visuels (confusion, somnolence), l'apparition d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.

Il est préconisé d'évaluer l'état du patient.

La posologie initiale recommandée est de 10 mg/jour au besoin, à intervalles réguliers.

Une adaptation posologique doit être envisagée, en fonction de la gravité du surdosage.

Date de l'autorisation : 27/01/2002

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un comprimé)
  • >  hydroxyzine  25 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 576 1 - 34009 300 576 1

Déclaration de commercialisation : : 01/01/2002

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 3,90 €    Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.